20 de noviembre de 2019

Agendia presentará datos en SABCS 2019 sobre los beneficios de un perfil genómico exhaustivo (2)

MammaPrint, el ensayo sobre recidivas de cáncer de mama con 70 genes, es la primera prueba sobre riesgos de recidivas aprobada por la FDA y respaldada por datos de resultados prospectivos revisados por pares, e incluye directrices sobre tratamientos tanto nacionales como internacionales. BluePrint, el ensayo de subtipificación molecular de 80 genes, es una prueba comercializada que evalúa la biología subyacente tumoral para determinar qué fomenta el crecimiento del tumor. Juntos, MammaPrint y BluePrint ofrecen un perfil genómico exhaustivo para ayudar a los facultativos a tomar decisiones más informadas en los tratamientos pre y posoperatorios. Al desarrollar pruebas genómicas novedosas basadas en datos, Agendia espera contribuir a las necesidades clínicas cambiantes de las pacientes con cáncer de mama y sus médicos.

Los ensayos de Agendia pueden pedirse sobre biopsias con aguja gruesa o muestras quirúrgicas y los resultados se envían en tan solo 5 o 7 días, para poder decidir los tratamientos pre y posoperatorios con más información. Para obtener más información sobre los ensayos y pruebas en curso de Agendia, visite www.agendia.com [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2647192-1&h=2170309256&u...]

Contactos de Medios:

Michele Parisi Forward Health Communications925-429-1850mparisi@forwardhealthinc.com[mailto:mparisi@forwardhealthinc.com]

Hannah HurdleForward Health Communications805-601-5331hannahehurdle@gmail.com[mailto:hannahehurdle@gmail.com]

Logo -- https://mma.prnewswire.com/media/1002892/Agendia_Logo.jpg [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2647192-1&h=2350002429&u...]

Sitio Web: http://www.agendia.com/