- Un gran estudio muestra un riesgo de cáncer 230 veces más alto en un año si los clústeres de células tumorales se detectan en la sangre de sujetos normales - Datar Cancer Genetics
MUMBAI, India y LONDRES, 29 de septiembre de 2020 /PRNewswire/ -- Un estudio de referencia publicado en la prestigiosa revista de la American Association of Cancer Research (AACR), 'Cancer Prevention Research', ha demostrado que es posible identificar a personas sanas con mayor riesgo de cáncer basándose simplemente en una extracción de sangre. El estudio reporta que los hombres y mujeres aparentemente normales y asintomáticos, de edad media, sin historial de cáncer pero que tienen clústeres detectables de células tumorales circulando (abreviado como 'C-ETACs') en su sangre tienen 230 veces más riesgo en un año de desarrollar cáncer que personas en las que estos clústeres son indetectables en las muestras sanguíneas.
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En este estudio [https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-20-0322] colaborativo, internacional y multiinstitucional dirigido por Datar Cancer Genetics, los investigadores analizaron más de 10.000 personas asintomáticas para la detección de C-ETACs y posteriormente siguieron a estas personas durante un periodo de un año. Simultáneamente, también se estudió la sangre de más de 4.000 pacientes con cáncer con varias malignidades ('cánceres en órganos sólidos'). Los hallazgos del estudio revelaron que las C-ETACs se encontraban casi invariablemente en los pacientes con cáncer (> 90%) pero eran extremadamente raras (<5%) en personas normales sin diagnóstico o síntomas de cáncer. Posteriormente, en un seguimiento de un año, el 3,475% de las personas normales con C-ETAC positivo fueron diagnosticadas con varios cánceres en contraposición con el 0,015% de personas con C-ETAC negativo, lo que supuso un incremento de 230 veces el riesgo en un año de diagnóstico de cáncer.
El estudio es importante por la temprana detección de estratificación de cáncer y el riesgo de personas aparentemente normales sigue siendo un reto de salud pública. 9,6 millones de personas en todo el mundo padecen cáncer cada año principalmente por la detección tardía e incluso la Organización Mundial de la Salud en su Informe de 2014 ha identificado la temprana detección como su principal objetivo.
La tecnología de detección de C-ETAC y el test se han desarrollado por Datar Cancer Genetics utilizando un enfoque innovador para la destrucción selectiva de células no de cáncer en la sangre para cultivo de C-ETACs. La precisión del test es del 95,6% y abarca más de 20 cánceres incluyendo mama, pulmón, ovario, estómago, páncreas, colon y próstata.
En cuanto a los resultados, el doctor Tim Crook, médico oncólogo de Broomfield Hospital, Reino Unido, y uno de los autores del documento dijo que 'losC-ETACs son prácticamente una microbiopsia no invasiva que permitirá la exploración de alta confianza y estratificación del riesgo de personas aparentemente normales. La tecnología representa un gran avance para la detección temprana del cáncer. El gran tamaño del estudio es significativo'.
La investigación está publicada online en (https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-20-0322 [https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-20-0322]) .
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Dr Vineet Datta - drvineetdatta@datarpgx.com[mailto:drvineetdatta@datarpgx.com]Acceda a la publicación del estudio en:https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-20-0322 [https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-20-0322]https://datarpgx.com/publications/ [https://datarpgx.com/publications/]
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