Actualizado 17/08/2009 19:00

EEUU aprueba fármaco Extavia de Novartis contra la esclerosis

ZURICH (Reuters/EP) - Los reguladores de salud de Estados Unidos aprobaron el medicamento Extavia de Novartis para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), informó el lunes el laboratorio suizo.

Novartis está expandiendo su negocio al área de las medicinas contra la EM.

El grupo también espera solicitar aprobación en Europa y Estados Unidos a fin de este año de otro fármaco para la enfermedad, el FTY720, que es una de las mayores esperanzas de la compañía, dijo a Reuters Joe Jimenez, jefe de medicamentos de Novartis.

"La EM es una enfermedad horrible y más de 2 millones (de personas) la padecen", señaló Jimenez en una entrevista telefónica. "Existe un alto nivel de necesidad médica insatisfecha", añadió el experto.

La firma alemana Merck KGaA ha avanzado sobre el FTY720, con el fin de llevar al mercado el primer tratamiento oral contra la enfermedad nerviosa, al haber solicitado autorización para la comercialización en Europa de la píldora cladribina.

Extavia es la versión de Novartis del medicamento Betaseron de Bayer, una terapia de primera línea modificadora de la enfermedad que se inyecta día por medio para el tratamiento de la EM.

Novartis y Bayer tuvieron una disputa por Betaseron y un acuerdo le dio a Bayer el control absoluto del producto y le permitió a Novartis lanzar una versión en el 2009.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos aprobó Extavia para el tratamiento de las formas recurrentes de EM y para los pacientes que padecieron un primer ataque y tienen características consistentes con la enfermedad.

Novartis no espera que Extavia sea un líder en ventas, pero sí que ayude a construir experiencia comercial en el campo de la EM, de cara al lanzamiento de FTY720, expresó Jimenez.

Ambas medicinas ayudarán a Novartis a tapar un bache de ventas debido a la expiración próxima de la patente del fármaco contra la hipertensión líder Diovan, añadió el experto.