WASHINGTON (Reuters/EP) - La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) debería acelerar las decisiones relacionadas con la aprobación de fórmulas intravenosas de fármacos para la gripe, aconsejaron el lunes asesores científicos de la Casa Blanca.
Entre esos fármacos se encuentran medicinas actuales como Tamiflu y Relenza y también el medicamento experimental de BioCryst Inc peramivir.
"Recomendamos que la FDA acelere la decisión sobre la disponibilidad de los medicamentos antivirales (peramivir, zanamivir u oseltamivir) en versión intravenosa", indicó en un informe el Consejo Presidencial de Asesores en Ciencia y Tecnología de Estados Unidos.
Tamiflu, conocido genéricamente como oseltamivir, es comercializado por Roche AG bajo licencia de Gilead Sciences Inc. En tanto Relenza, cuyo nombre genérico es zanamivir, es fabricado por GlaxoSmithKline bajo licencia de Biota Inc.