FRANCFORT, 11 mar, 11 Mar. (Reuters/EP) -
- La farmacéutica alemana Bayer informó el martes que la fase III, y final, de la prueba clínica de la droga contra el cáncer Nexavar como terapia coadyuvante para el cáncer de hígado no cumplió con su meta principal.
Nexavar, o sorafenib, es elaborado por Bayer y Onyx Pharmaceuticals y ya está aprobada para tratar el cáncer avanzado de riñón y de hígado que no puede ser retirado quirúrgicamente.
Bayer está probando la droga, que se administra vía oral, como un tratamiento adicional para pacientes con cáncer de hígado que no presentan una enfermedad detectable tras someterse a cirugía.
La firma dijo el martes que la prueba no cumplió con su objetivo principal de mejorar la supervivencia libre de recurrencia.
"Estamos decepcionados de que la prueba no haya cumplido su finalidad primaria", comentó Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Salud de Bayer.
"Sin embargo, continuamos comprometidos a explorar el potencial completo del sorafenib en todas las etapas del cáncer de hígado", agregó.
Las acciones Bayer perdían un 0,3 por ciento durante los primeros negocios del martes, frente a un alza del 0,2 por ciento del principal índice de acciones de Alemania .
El cáncer de hígado es el sexto tipo de cáncer más común en el mundo, con más de 780.000 personas diagnosticadas con la enfermedad cada año, afirmó Bayer.