GAITHERSBURG, EEUU (Reuters/EP) - Johnson & Johnson obtuvo el martes el respaldo de un panel asesor estadounidense para un novedoso dispositivo de reemplazo de rodilla diseñado para tener más durabilidad que los implantes actuales.
Un comité de asesores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) votó por cinco a cero la recomendación de la aprobación del Complete Acetabular Hip System de J&J, un implante experimental con cabeza de cerámica y funda de metal.
El diseño de cerámica y metal apunta a reducir el desgaste, comparado con los implantes todos de metal.
La FDA suele aprobar los dispositivos que obtienen respaldo de sus paneles asesores.